今天為大家介紹的是——工業(yè)廢水CODCr測(cè)定方法，下面是具體內(nèi)容。
COD被列為我國(guó)水污染控制比較重要的執(zhí)行指標(biāo)，也是水環(huán)境質(zhì)量的核心評(píng)價(jià)指標(biāo)，關(guān)于工業(yè)廢水COD原理性發(fā)明的歷史、傳統(tǒng)測(cè)試方法存在的問(wèn)題、COD測(cè)定技術(shù)的發(fā)展及其干擾組分的識(shí)別，可能從某種程度上支配我國(guó)的環(huán)境經(jīng)濟(jì)代價(jià)，從而構(gòu)成對(duì)社會(huì)發(fā)展的潛在影響。COD是指廢水或污水(下文稱(chēng)廢水)中有機(jī)物和還原性無(wú)機(jī)物在強(qiáng)氧化劑作用下的氧化過(guò)程中所需氧的當(dāng)量值。它比較初是表征廢水中有機(jī)污染程度的綜合性指標(biāo)，以生物分解有機(jī)物需要耗氧的原理獲得啟發(fā)，用氧化劑的氧化能力來(lái)替代水中生物分解有機(jī)物的能力。
工業(yè)廢水COD測(cè)定原理
在工業(yè)廢水中常用重鉻酸鉀法來(lái)測(cè)試COD值，COD分析的重鉻酸鉀法比較初由Adeney和Dawson提出，基于重鉻酸鉀分子的穩(wěn)定性和強(qiáng)氧化性，容易制得分析純以上的純品也是其中的一個(gè)原因。通過(guò)一系列的研究明確COD的分析過(guò)程為：在水樣中加入已知濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，于強(qiáng)酸介質(zhì)下以Ag2SO4作為催化劑，以HgSO4掩蔽Cl-，加溫沸騰回流2h，冷卻后以試亞鐵靈為指示劑，用已標(biāo)定的硫酸亞鐵銨溶液滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的硫酸亞鐵銨的量求得重鉻酸鉀消耗量表達(dá)的COD值。
重鉻酸鉀在強(qiáng)酸性介質(zhì)中的氧化反應(yīng)式為
Cr2O72-+14H++6e-→2Cr3++7H2O
標(biāo)準(zhǔn)電極電位為
Eθ(Cr2O72-/Cr3+)=1.33V
反應(yīng)條件中，回流加熱的溫度約為146℃(419K)，反應(yīng)體系中濃硫酸濃度為9mol/L，重鉻酸鉀的濃度為0.25mol/L。從COD方法原理可以看到，步驟多，流程長(zhǎng)，耗能、耗藥、耗材與耗時(shí)間，具有一定的勞動(dòng)強(qiáng)度，這些，都是值得改進(jìn)的地方。對(duì)此，實(shí)現(xiàn)流程的標(biāo)準(zhǔn)化、樣品量的批次化、實(shí)時(shí)在線的高通量化以及全自動(dòng)化(去人工化)，成為由方法原理過(guò)渡到技術(shù)追求的發(fā)展方向。使用COD作為衡量水體有機(jī)物污染程度的指標(biāo)已有將近90年的歷史，其測(cè)定方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)形成了一套體系。但無(wú)論是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)還是其他優(yōu)化的測(cè)試技術(shù)，都或多或少地使用了有毒的化學(xué)藥劑，對(duì)環(huán)境造成二次污染。對(duì)此，未來(lái)COD測(cè)試的發(fā)展應(yīng)致力于開(kāi)發(fā)不使用有毒化學(xué)藥品、消解時(shí)間短、效率高、無(wú)二次污染的新原理技術(shù)，如替代技術(shù)、原位技術(shù)、頂空技術(shù)、探針技術(shù)等，在瞬時(shí)性、靈敏性、高通量等方面取得突破。解析COD構(gòu)成與氧化還原電位的關(guān)系及影響COD分析準(zhǔn)確性的干擾組分作用機(jī)理，力圖找到廢水對(duì)COD有貢獻(xiàn)的物質(zhì)的規(guī)律，提高廢水COD分析的準(zhǔn)確性，仍然是一件有意義的工作;COD背后隱藏著環(huán)境與經(jīng)濟(jì)的作用關(guān)系，利用不同氧化劑的氧化能力及GC-MS、離子色譜等輔助技術(shù)，對(duì)COD成分建立分質(zhì)，如有機(jī)污染COD和無(wú)機(jī)污染COD，可以為水處理技術(shù)和水環(huán)境管理提供一種新的視角。
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